【育儿教育大全】

　　唐氏筛查针对唐氏综合症，唐氏综合症是人体第21号染色体多出1条(正常人2条)导致的先天缺陷，缺陷在于智商低下，先天性心脏病和白血病发病率高，外貌奇特，四肢短小等，难以治疗和改变，只能通过预防的方式来避免。作为染色体异常中常出现的情况，发病率占1/600~800，而相应的预防方式是唐氏筛查，分为早唐和中唐两部分。

　　唐氏筛查主要通过风险值来确定，风险值代表胎儿患唐氏综合症的可能性，主要根据孕妇血清生化标志物来测量，并把测量结果转为孕周的中位数的倍数，再结合孕妇的实际情况，比如孕周，体重，种族等，得到校正后的结果，也就是MOM。

　　唐氏筛查的分类

　　孕早期：即早唐，在孕9~13周+6天进行，并结合NT来分析，如果只是单独的唐氏筛查，那检出率65%，但结合NT检出率为88%。

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　　孕中期：即中唐，也是我们常做的时期，在孕15~20周+6天进行，分为二联，三联，四联三种方式，分别为AFP + f-βhCG，检出率60%;AFP + f-βhCG + Ue3，检出率70%;AFP + f-βhCG + Ue3 + inhibin A ，检出率80%。

　　除此之外，还有整合筛查，序惯筛查。

　　整合筛查分为血清学和完全两种方式，前者检出率88%，后者检出率96%，结合NT。

　　序惯筛查分为独立和阶段两种方式，前者检出率94%，后者检出率95%。

　　具体的筛查方式结合自身的情况，听取医生的建议即可。

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